| 發表: 12/06/2005 ∼ 11:07am | IP 已記錄
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世界各國香料香精立法和管理概況
香料是具有香氣和/或風味的物質.香料根據其用途可以分為食用香料和日用香料兩大類,但大多數香料既是食用香料又是日用香料,只有少數香料只有一種用途。除個別場合外，香料不能直接用於消費品，只有配成香精後才能用於食品、化妝品等。香精是由多種香料和附加物（如溶劑、載體、抗氧劑、乳化劑等）構成的混合物。根據其用途一般也分為食用香精和日用香精。食品香精用於種類食品、藥品、飼料及部分可能接觸口腔的日用品（如牙膏、唇膏等）。煙草用香精通常列入食用香精範疇。日用香精用於化妝品、個人和家族衛生護理用品。紡織品、紙張、塑料、塗料等用的香精一般也為日用香精。
由於食用和日用香精是一種混合物，應用場合不同，流行趨勢不同，香精的配方千變萬化。香精的安全性決定於所用原料的安全性。只有構成香精的各種原料符合法規要求，它的安全性是有保證的。一般不要求也不可能對每種香精的安全性一一進行評價。香精是科學和藝術結合的產物，每種香精的創新要化費大量的人力物力，故香精配方屬知識範疇，具有保密性。各國的法規都不要求在產品標籤上標示香精的各種組分。
因此談香料和香精的安全性和立法只要談香料的安全和立法就足夠了。
一、食用香料的立法和管理
A、食用香料的立法和管理
國際上將食用香料分成天然的、天然等同的(Natural-identical)和人造香料(artificial)三類。天然香料是指完全用物理方法從動植物原料（不論這類原料處於天然狀態還是經過了供人類食用的加工過和處理）中獲得的具有香氣和/或風味的化合物。一般來說人們將用生物工藝手段（如發酵）從天然原料（如糧食）制得的香料以及由天然原料（如糖類和氨基酸類等）經過了供人類食用的加工過程，（如烹調）所得反應產物也劃入天然香料範疇。天然等同的食用香料是指從芳香原料中用化學方法離析出來的或是用化學合成法制取的香味物質，它們在化學上與供人類食用的天然產品中存在的物質相同，所謂人造食用香料是指那些尚未從供人類食用的天然產物中發現的香味物質（即其化學結構是人造的）。食用香料分類是立法的基礎，必須充分理解。
B、食用香料的特點
1、食用香料品種繁多，大多天然存在於供人類消費的食品中。目前人們已從各類食品中發現有在的風味物質達1萬餘種，且隨著食品工業的發展和分析技術的進步，新的食用香料還會大量湧現。由於使用量和經濟的原因，目前世界上允許使用的食品香料約2600餘種，其允許使用的數目每年還以相當快的速度在增長。
2、食品香料同系物眾多。所謂同系物是指結構上完全類似的系列產物。如果一個食品中含有乙醇、丙醇和丁醇，同時含有乙酸、丙酸和丁酸，那麼它很可能同時含有9種酯類，這9種酯類在結構上只有微細差別，香味上也有微細差別，但是它們那一個都不能缺少，缺少其中任何一個就構不成某一食品和諧的特徵的內味。由於它們是同系物，往往從一個或幾個化合物的毒理學資料，可推斷其他同系物的毒理學性質，不必要對每個同系物都一一進行試驗。
3、食用香料用量極度低。儘管目前使用的食用香料已達2600餘種，但除個別用量較大的外，極大多數（>80%）用量在ppm級，甚至於ppb級。眾所周知，評價一個化合物安全不安全，一個重要的因素是暴露量（Exposure)。對於用量很小的化合物，即使其急性口服毒性（LD50）很大，也不一定是不安全的。食用香料在食品中的添加量極度大多數小於其天然存在量。即使人們不吃含食品香精的食品，事實上人們也天天在吃天然存在的食用香料。
早在上世紀80年代初世界食品科技界就提出了消費比(Consumption Ratio，簡稱CR）的概念。CR是指天然等同的食用香料以天然存在於儀器中形成的消費量與同一物質作為食用香料添加物的消費量之間的比值。從現已發表的350種比較重要的天然等同香料的CR看，CR大多於1。例如2，二甲基吡秦，它天然存在於咖啡和土豆中，由於人們食用這兩種食品而消費的該化合物為7365公斤/年，而作為食品添加劑而加入食品的量只有11公斤/年，共CR為670。
4、食用香料是一種自我限量的食品添加劑。這一點很易理解，食品的風味濃淡要適度才能為消費者接受，過量使用食品香精的食品是絕對無人消費的，儘管它的營養價值可能很高。因此人們不必象關心防腐劑、色素等那樣來擔心食用香精的超量使用問題。
由於食用香料上述的特殊性便引出了食用香料立法管理的特殊性。
C、美國對食用香料的立法管理簡況
自1958年開始美國根據新的食品法將食品香料列入食品添加劑範圍並進行立法管理.最早美國FDA(食品藥品管理局)直接參與法規的制訂和管理。他們根據人們長期的使用經驗和部分毒理學資料將允許使用的食用香料列入聯邦法規21CFRξ172和21CFRξ182節的有關章節，當時他們僅將香料分為天然和合成香料兩大類。在法規的第二部分共列入約1200種允許使用的食用香料，對使用範圍和使用量未作規定。但這必竟確定了用「肯定表」（Positive List）的形式為食用香料立法，即只允許使用列表中的食用香料，而不得使用表以外的其他香料。但是隨後FDA發現新的食用香料層出不窮，用量又是那麼小，僅靠國家機構來從事食用香料立法簡直是不可能的。這一任務隨之落到了美國FEMA（Flavor and Extract Manufacturere"Association)頭上。FEMA是個行業組織，成立於1956年，它是一個行業自律性組織。FEMA組織內有一個專家組，它由行業內外的化學家、生物學家、毒草理學家等權威人士組織。自1960年以來連續對食用香料的安全性進行評價（注意這裡用的是「評價」一詞，因為如上所說，不必要也不可能對每個食用香料進行毒草理事學試驗，但必須逐個加以安全評價）。評價的依據是自然存在狀況，暴露量（使用量），部分化合物（或相關化合物）的毒草理事會學資料結構與毒性的關係等。自1965年公佈第一批FEMA GRAS 3名單以來到2003年5月已公佈到FEMA GRAS21（公開發表於「Food Technology」雜誌上），對每個經專家繃帶評價為安全的食用香料都給一個FEMA編號，編號從2001號開始，上前已達4068號，即共允許使用2600多種食用香料FEMA GRAS得到美國FDA的充分認可，作為國家法規在執行。已通過的2600餘種食用香料也屬於「Positive list也不是一成不變的，專家組每隔若干年根據新出現的資料對已通過的香料要求進行再評價，重新確立其安全地位。到上前為止已進行過二次再評價，撤去GRAS（通過主為安全）稱號的只有極度個別化合物。
美國FDA的名單及FEMA名單不僅適用於美國，它在世界上有廣泛的影響。上前全盤採用的國家有阿根庭、巴西、捷克、埃及、巴拉圭、波多黎各、烏拉圭等；原則採用的國家和地區有（以英文字母為序）：阿富汗、奧地利、澳大利亞、孟加拉、巴巴多斯大林、玻利維亞、保加利亞、哥斯達黎加、智利、中國、哥倫比亞、塞浦路斯、厄爪多爾、薩爾瓦多、斐濟、希臘、危地馬拉、洪都拉斯、香港、匈牙利、印尼、牙買加、約旦、韓國、黎巴嫩、馬爾代夫、墨西哥、尼泊爾、新喀裡多尼亞、新幾內亞、新西亞、尼加拉爪、巴拿馬、巴基斯坦、秘魯、菲利賓、波蘭、羅馬尼亞、斯里蘭卡、蘇丹、臺灣、泰國、特立尼達&多巴哥，土耳其、英國、西薩摩亞。
D、歐洲的食用香料法規和管理
歐盟並沒有真正國家法規意義上的食用香料名單，但它確實有Council of Europe(簡稱COE)Blue Book(稱為COE藍皮書）--「Flavoaring Substances and Natural Sourcc of Flavourings」。它包括一份可用於天然食品香料的天然資源表，天然資源中活性成分的暫時限制已有的規定，它指出了使用於飲料和食品的最高濃度。藍皮書還包括一份可加到食物中而不危及健康的香味物質表和一份暫時能加到食物中的物質表。每種食用香料都有一個COE編號，上前共有1700餘種。由此可見歐盟對天然和天然等同香料是採用否定表（Ncgative List）形式加以管理，即只規定那些天然和天然等同香料不準用或限量使用。對人造食用香料才用肯定表形式加以管理，即只有列入此表的人造食品香料才允許使用。但是這一藍皮書不是法律文件，而是一批專家的準備報告。此專家組於上世紀九十年代初已停止工作。
目前歐洲大多婁國家實際上採用IOFI（International Organization of Flavor
Industry)的規定。該組織成立於1969年，現有成員國20餘個，絕大多數為發達國家（如英、美、日、法、意、加等）。IOFI的《Code of Practice》實踐法規）對於天然和天然等同香料採用Negative List加以限制，而對人造香料才用Positive List來規定，上前列入此肯定表的約有400種人造香料。由此看出歐洲國家對食用香料的立法和管理不是靠政府而是靠行業組織，以行業自律為主。食用香料和香精的安全性實行的是行業負責制。事實上沒有一個企業願冒不依據實踐法規的規定來生產產品的風險，一旦違規被揭露就受到歐洲香料香精行業協會EFFA(European Flavour & fragrance Association)的查處，嚴重的會傾家蕩產。
E、日本的食用香料法規和管理
日本於1947年由厚生省公佈食品衛生法，並對食品中所用化學呂有了認定制度。但是日本的添加劑法規到1957年才真正公佈和實施。1957年同時出版日本食品店添加劑物公定書。這是日本食品添加劑的標準文件，文中規定了各種試驗方法並對約400種食品添加劑規定了質量標準。隨著科技進步和食品工業的發展，此公定書已進行過數次修正，如1991年對天然儀器添加劑作了新的規定等，事實上，此公定書涉及的食用香料並不多。日本對天然香料也是採用否定表的形式加以管理，而對合成香料才一一列出名單，並規定質量規格，但有標準可查的食品香料不足100種（氨基酸、酸味劑除外）。
由於日本國內的食品香精市場有限，許多香精以外銷為主。對於這部分香精他們執行的是進口國的法規。目前日本已傾向接受IOFI和JECFA的規定，他的食品香料法規已逐步國際化。
日本香料協會對日本香料行業的自律。對法規執行情況的監督檢查起至關重要的作用。
由於世界各國食用香料的法規並不完全一致，FAO/WHO的CAC（食品法典委員會）下有一個食品添加劑聯合專家委員會（簡稱JECFA）對食品添加劑的安全進行客觀的評價，這一機構評價的結果具有世界最高權威。但是，由於食用香料具有本文一、B、部分所述的特點，對食品香料的安全評價採用與其他大宗食品添加劑不同的評價方法（JECFA的有關文件）。又由於食用香料品種太多，從人力物力上來說不可能鬍子眉毛一把抓地對每種食用香料加以評價，只能根據用量，和從分子結構上可能預見的毒性等來確定優先評價的次序。到目前為止只評價了約900種食用香料，從評價的結果看更證明FEMA GRAS是正確的。FEMA GRAS並未真正受到JECFA的挑戰。
二、日用香料的立法和管理
日用香料的立法和管理比較簡單。到上前為止沒有一個國家對日本香料進行立法。但這並不是說對日用香料沒有管理。在對日用香料的管理方面，帶頭羊仍是美國行業組織和國際組織IFRA（Internatioal Fragrance Association,成立於1973年）早在上世紀六十年代（1966年）美國日用香料香精企業為了日用香料的安全，出資成立了RIFM（Research Institute Fragrance Materials)。後來該組織還吸收世界上跨國公司成為其成員。該組織與IFRA合作制訂對日用香料安全評價的程序、辦法以及評價計劃。該組織內的專家組人員來自世界上發達國家的化學家、生物學家、毒草性毒理學家等。該專家組與有關科研院所、大學等建立合併關係，分批對日用香料安全進行試驗和評價，評價的結果交IFRA執行。RIFM的評價結果分批公佈於「Food & Chemic Toxicology」雜誌上（該雜誌以前稱為「Food & Cosmetics Toxicology)到上前為止共公佈了四批資料（約近1000種日用香料的安全資料）。IFRA根據RIFM的結果在其「IFRA Code of Practich中提出禁用和限用（限制用量，限制使用範圍，或規定達到一定純真度時才允許使用）的推薦意見。到目前為止約有90種日用香料屬於禁用、限用範圍。儘管這是一種推薦意見，但其成員國完全遵守，如違背規定也會受到IFRA的處罰。近年來歐盟正在修改化妝品指令（Cosmetics Directive)，擬將26種可能造成皮膚過敏的香料要在產品（化妝品）標籤上標明。但這引起了眾多的爭議，修改案能否通過尚待時日，我們拭目以待。
三、結論
從上面的論述可以看出：
1）日用香料和食用香料確有一定安全問題。日用香精和食用香精的安全完全決定於原料，只要原料的安全把好關，香精的安全就有保證，因為這是一種物理混合過程。不必也不可能對無計數的香精進行安全試驗或評價。
2）對食用香料的安全考慮優先於日用香料。目前對食用香料的立法和管理主要依靠行業組織絕大多數國家政府並未插手這一工作。
3）行業自律是對日用香料和食用香料管理的基礎，只有當市場經濟充分發育以後，企業真正承擔安全責任時，管理才能到位。將政府的管理職能轉移到行業協會是發展方向。
4）在我國目前的條件下，對食用香料的立法工作仍應重視，但不必事事從頭做起。我們完全可以借鑒國外的經驗，大膽引入允許使用名單，而不必從事重複的毒亙學驗證試驗，但其先決條件是驗證產品質量的合作，因為任何毒理資料都是建立在一定的產品質量基礎之上的。當然對於國內外認為是新的食用香料品種，則必須嚴格按程序試驗和審批。
5）加強我國的標準化工作，多制訂一些食用和日用香料的標準，讓企業有所依據，也為檢測工作創造條件。這樣便可在企業（行業）自律上跨出一大步。
6）香料香精行業是個小行業，但已是一個全球化的行業。增強與國際組織（IOFI、IFRA、RIFM、EFFA、FEMA等）的溝通（甚至參加IOFI、IFRA、RIFM組織，但苦於沒有足夠的經濟實力），及時瞭解國外立法和管理信息是搞好我國香料香精工業立法和管理的必要條件。儘管目前有這樣那樣的困難，但要努力創造條件去力。
來源：慧聰網
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主題: 世界各國香料香精立法和管理概況
